上世纪80年代初，急性早幼粒细胞白血病（APL）几乎等同于死刑判决，死亡率高达80%以上。1986年，一名5岁女孩被送到医院时已处于疾病终末期，奄奄一息，家人甚至已经开始准备后事。中国研究团队决定尝试一种当时尚属探索性的方案——使用维生素A的衍生物进行治疗。一个月后，女孩的病情完全缓解，这个结果在当时几乎无法想象。

这次治疗为后续研究打开了突破口。中国团队在此基础上联合开创了“全反式维甲酸+三氧化二砷”的联合疗法，也就是后来被国际医学界称为“上海方案”的治疗路径。砒霜，这个传统认知中的毒物，在精确剂量和规范方案下成为攻克APL的关键武器。该方案使APL患者的五年生存率提升至90%以上，并逐步被全球多个国家和地区采纳为治疗该病的标准方案。

当年那名5岁女孩，如今已经45岁，身体状况良好。从“家人准备后事”到“全球标准疗法”，这条路径走了近四十年，而那个被救回的孩子，成了这段医学史最直接的见证。

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